Retinose pigmentar é a distrofia da retina mais comum. Distrofia retiniana refere-se a um grupo de doenças genéticas que causam alterações da retina. Pacientes com retinose apresentam um declínio gradual em sua visão, pela perda progressiva das células da retina.
Imagem da visão normal | Imagem vista por portador de retinose pigmentar
À esquerda a retina de um paciente com retinose pigmentar e à direita uma retina normal.
A retinose é tipicamente diagnosticada em adolescentes e adultos jovens. Existem várias alterações genéticas capazes de gerar a retinose, sendo que a maioria é esporádica, ou seja, não hereditária. Entretanto, é fundamental o exame da retina de filhos e pais, pois há tipos de retinose com herança familiar.
Inicialmente há diminuição da visão periférica e maior dificuldade em ambientes pouco iluminados. Com a progressão da doença, a parte central da visão também pode ser afetada. Importante lembrar que existem variações na gravidade e no nível de sequela visual na retinose, desde piora leve da visão até a cegueira.
O exame de mapeamento de retina é o mais importante para o diagnóstico. Entretanto, algumas vezes o médico pode solicitar alguns exames como eletro retinografia, angiografia retiniana com contraste venoso e tomografia retiniana (OCT).
Existem muitas pesquisas sobre as terapias genéticas em ensaios pré-clínicos, porém esta tecnologia ainda não está disponível para o mercado.
Apesar disso, algumas complicações relacionadas à retinose como catarata e edema de mácula são passíveis de tratamento, logo o exame de rotina com o retinólogo é fundamental para a detecção destas alterações.
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