Retinoblastoma é um tumor maligno da retina de origem hereditária ou não; que pode ser uni ou bilateral e pode estar restrito ao olho ou se estender a outras estruturas. O seu aparecimento é mais frequente nos primeiros anos de vida da criança.
O sinal característico do retinoblastoma é a leucocoria, um reflexo branco no centro dos olhos. Isso pode ser observado nas fotografias com flash, onde o olho com retinoblastoma apresenta a pupila branca, diferente do habitual reflexo vermelho. Nos olhos saudáveis, esse reflexo é sempre vermelho. Podem ser vistos outros sinais como estrabismo ou baixa visual.
Paciente com reflexo branco (leucocoria) por retinoblastoma no olho esquerdo
O retinoblastoma pode ser diagnosticado pelo pediatra na maternidade através do teste do olhinho ou pelo oftalmologista em uma avaliação precoce da criança.
O tratamento do retinoblastoma depende do tamanho e localização do tumor. Entre as opções de tratamento estão a quimioterapia, a radioterapia e o tratamento com laser. Em alguns casos, infelizmente, é preciso recorrer à enucleação, isto é, à retirada cirúrgica do globo ocular.
As doenças reumatológicas ou seu tratamento crônico podem levar a alterações oculares. Estas alterações variam desde quadros leves como olho seco sem repercussões até baixa visual irreversível ou doença ocular crônica como o glaucoma.
